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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

这是一次通过抽血全面分析180多个肿瘤相关基因,为个体化用药提供指导的检测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,在岳阳考虑靶向或免疫治疗,希望寻找更多用药选择的朋友。
  • 在岳阳正在接受化疗,想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
  • 在岳阳一线治疗方案效果不理想,需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
  • 有明确肿瘤家族史,在岳阳想评估自身遗传风险的健康人群。
  • 在岳阳已完成治疗,希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
  • 对自身健康状况有更高追求,希望获得前沿个体化健康管理信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA,系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化;评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态;检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现能提供重要的用药线索,但由于肿瘤异质性等因素,不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在岳阳的合作采样点或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备,不要求空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待,大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告,我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际主流的二代测序技术平台,并对检测全流程进行严格质控,力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全,仅需少量血液。根据我们大量客户的经验,这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息,为临床决策提供有价值的参考。当然,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估,建议将其作为整体健康管理的一部分,与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
这项检测的费用是21840元。需要向您明确说明的是,目前基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围之内,所有费用需要您自行承担。在检测前,我们会与您就费用进行清晰的确认。
整个流程的费用是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
费用总计21840元,为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测前一次性付清。目前我们暂未提供分期付款服务,请您知悉。
我看有些基因检测才几百块,你们这个是不是利润特别高?
价格差异巨大是因为技术、内容和深度完全不同。几百元的检测可能是针对个别位点的PCR检测,成本低。本项目采用高通量测序技术,对180多个基因进行数万次深度读取,加上复杂的生物信息分析和专业解读,成本很高。其价值在于提供全面的用药指导,而非单纯比较检测本身。
我父亲年纪大了,怕折腾,这个检测的流程复杂吗?需要去医院很多次吗?
您好,流程非常简单,旨在最大程度方便用户。基本流程是:咨询下单 -> 安排采样(可上门)-> 一次性采血 -> 样本寄送分析 -> 报告出具后解读。您父亲主要只需配合一次采血即可。后续的报告我们会直接提供给您和您指定的医生,并通过电话或线上方式进行专业解读,无需多次往返医院奔波。
这个服务是全国统一价吗?在岳阳做会不会更贵?
该检测项目的价格是全国统一的,为21840元。无论在哪个城市进行采样,价格都是一样的。需要再次明确的是,此为自费项目,不支持医保报销。所有费用透明,不会因城市不同而产生额外加价。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不纳入医保报销范围。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
  • 请确保采样时个人信息(如姓名)与后续报告所需完全一致。
  • 收到采样盒后,请按说明尽快安排采血并寄回,以保证样本质量。
  • 报告出具后,建议您保存好电子版与纸质版,方便后续查阅。
  • 报告解读非常重要,请务必预留时间参加顾问的解读会议。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 此检测结果为专业信息参考,不替代任何医疗机构的诊疗建议。

用户评价 (13条,均分4.5)

龚** 已验证 淋巴瘤患者

给老爸做的,他肺癌晚期,试过化疗效果不好。检测报告出来后,发现了一个不常见的基因突变,正好有针对它的靶向药,现在已经用上了。报告出来挺快的,大概8天吧,客服说复杂样本会慢点,但我们这个算快的。准确性方面,医生也认可,说和之前组织活检结果能对上。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解家属在寻求有效治疗方案时的迫切心情。能通过血液检测发现可用靶药,为治疗提供新方向,这正是我们工作的价值所在。后续若有任何报告解读疑问,我们随时提供支持。

2026-03-2229人觉得有用
方** 已验证 甲状腺结节

整体服务流程很不错,顾问专业又热情。唯一一点就是价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对我们长期治病的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或分期选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们深知您的负担,也一直在通过技术优化和规模效应,努力寻找降低成本的可能性。关于支付方式的建议我们已记录,会认真研究其可行性。感谢您的理解与支持。

2026-03-1958人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,但最让我印象深刻的是“增值服务”。检测后发现有个基因突变有特定的饮食注意点,他们不仅提到了,还推送了相关的科普文章和食谱链接给我。这种延伸到生活细节的关怀,很人性化。

机构回复

感谢您的细致观察。我们坚信,全面的健康支持不应仅限于治疗,生活方式干预同样重要。很高兴这些小细节能给您带来帮助。

2026-03-1751人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

周末来的,人不多,环境清静。就是位置对于不开车的人来说有点偏,公共交通下来还得走一段。如果能在地铁口提供接驳指引或服务,对患者和家属会更友好。

机构回复

感谢您的建议。地理位置确实是我们需要改进的服务环节之一。我们会积极研究并制定更便捷的交通指引或解决方案,提升可达性。

2026-03-0243人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

为了术后监测做的检测。我发现报告里附了一个‘动态监测值变化曲线图’,把历次抽血的ctDNA指标变化可视化。解读医生重点分析了两次检测间出现的新突变,并提示这可能意味着微小病灶对之前治疗产生了耐药,需要关注。这种动态分析的视角比单次报告有用多了。

机构回复

动态监测是精准医疗的重要一环。我们通过可视化的趋势图和对比分析,旨在帮助捕捉疾病的演变迹象。很高兴您注意到了这一设计的价值,这能助力更早地调整治疗策略。

2026-03-0952人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

为了找靶向药机会做的检测。最感动的是报告出来后还有一次专人电话解读,不是简单念报告。医生结合我的病理,分析了各种可能性,甚至包括一些还在临床试验阶段的药物信息,打开了新思路,非常负责。

机构回复

能为您打开新的治疗思路,我们感到非常高兴。我们的解读医生会力求全面,不局限于已上市药物,也会提供前沿的科研和临床试验信息供您和主治医生参考。希望后续治疗顺利!

2026-02-2428人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。

机构回复

很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!

2026-02-0527人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

作为家属,最头疼的就是信息不对称,怕被坑。你们这个产品明码标价,包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚,让人安心。虽然总价不低,但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用,找到了驱动基因突变。

机构回复

感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信,清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费,是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。

2026-01-0626人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

整体还行,抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲,字小,需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说,可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长,产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果,力求带来更舒适的阅读体验。

2025-12-0568人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

检测本身很专业,隐私保护环节也很多。但采血包里的说明书步骤写得有点复杂,对于不常操作的老人不太友好。建议能不能做个简单的图示或者短视频,扫码就能看,这样我们家属也能省心点。

机构回复

感谢您提出的实用建议。我们已经着手优化采血包内的指导材料,计划增加二维码视频指导功能,让采样过程更清晰简便。您的意见帮助我们完善服务,非常感谢!

2024-07-2135人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

报告结果很有价值,帮到了医生制定方案。就是感觉整个套餐项目有点多,价格不菲,对于自费患者压力不小。如果能像点菜一样,让医生根据病情勾选最相关的基因模块,可能灵活性会更好,也能减轻点经济负担。

机构回复

衷心感谢您提出的极具建设性的意见!我们完全理解您的感受。目前我们已提供针对不同癌种的精选套餐。您关于“模块化自定义”的建议非常好,我们会认真研究其可行性,力求为患者提供更灵活、精准的选择。

2025-07-0957人觉得有用
易** 已验证 主治医生推荐

我问题比较多,前前后后骚扰了客服好几次。但他们每次态度都很好,从来没有流露出不耐烦,回答也始终一致、专业。这种稳定性让我对他们背后的团队管理和培训挺有信心的。

机构回复

持续、稳定、专业的服务是我们对每一位用户的基本承诺。感谢您多次的咨询,这正是在帮助我们不断检验和提升服务品质。您的信心是我们最大的收获。

2024-11-0747人觉得有用
江** 已验证 术后复查

我比较看重效率,这次检测从下单到报告到手总共10天,中间还包含了周末,我觉得这个速度在基因检测里算快的了。报告内容扎实,我关心的几个靶点都覆盖了,解释也清楚。线上解读的专家很有耐心,回答了我很多外行问题。

机构回复

谢谢您对我们效率的肯定。我们致力于在保证质量的前提下提升服务速度。专业的报告搭配人性化的解读服务,是我们希望为用户提供的完整体验。很高兴您对整个过程感到满意。

2025-11-1648人觉得有用

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